Gdy "16" jest niekompletny...

Badania amerykańskich naukowców z Uniwersytetu Waszyngtońskiego w Seattle, których wyniki publikuje pismo „Nature Genetics“ sugeruję, że ubytki w DNA 16 chromosomu mogą prowadzić do:

  • upośledzenia umysłowego,
  • opóźnienia rozwoju dziecka,
  • innych wad wrodzonych.

Badacze poddali analizie genomy ponad 21 tysięcy dzieci upośledzonych umysłowo i opóźnionych w rozwoju. U 42 dzieci z tej grupy stwierdzono delecję czyli ubytek fragmentu DNA. Wśród blisko 15 tysięcy zdrowych osób (w grupie kontrolnej) podobną mutację stwierdzono jedynie u 8 dzieci.

Ponadto stwierdzono, że dzieci z delecją chromosomu 16 i z dodatkowymi nieprawidłowościami w budowie chromosomów mają poważniejsze zaburzenia rozwoju, niż dzieci bez tej charakterystycznej mutacji.

Tekst źródłowy: Gen upośledzenia

Zrodlo: 

Rynek Zdrowia (za: www.charaktery.eu)

Data: 
5 III 2009 r.