Choroba-creutzfeldta-jakoba

Choroba Creutzfeldta-Jakoba

Choroba Creutzfeldta-Jakoba
Chroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD) jest niezwykle rzadką (1-1,6:1 000 000) i śmiertelną chorobą neurodegeneracyjną mózgu. Zaliczana jest również do grupy chorób prionowych, czyli chorób układu nerwowego spowodowanych nagromadzeniem białek prionowych (nieprawidłowo zbudowanych). Niestały obraz kliniczny znacznie utrudnia poprawną diagnozę. Często jest ona diagnozowana dopiero post mortem . Postać sporadyczna CJD (sCJD) stanowi 85-95% wszystkich przypadków...czytaj więcej

Choroba Creutzfeldta-Jakoba

Choroba Creutzfeldta-Jakoba
Choroba Creutzfeldta-Jakoba, ang. Creutzfeldt-Jakob disease, CJD; to rzadka, śmiertelna choroba neurodegeneracyjna. Jest jednocześnie najbardziej powszechną zakaźną encefalopatią gąbczastą spotykaną u ludzi. Częstość występowania choroby wynosi 0,6 - 1,5 : 1000 000. Około 85% przypadków jest sporadycznych, 10% ma podłoże genetyczne, a 5% wynika z jatrogenii. Niezbędnym do rozpoznania choroby jest stwierdzenie szybko postępującego otępienia. Przy czym...czytaj więcej